ImageBovilis Lumpyvax-E, liofilizado e solvente para suspensão injetável para bovinos

Informação Geral
Espécies Alvo

Bovinos |

Nome do Medicamento

Bovilis Lumpyvax-E, liofilizado e solvente para suspensão injetável para bovinos

Titular de AIM

MSD Animal Health, Lda.

Forma Farmacêutica

Liofilizado e solvente para suspensão injetável

Substância Ativa

Vírus vivo atenuado1 da dermatose nodular contagiosa (estirpe Neethling) |

Excipientes

Hidrogenofosfato dissódico dihidratado | Fosfato de potássio di-hidrogenado | Lactose monohidratada | Peptona | Fosfato Dissódico Dihidratado | Fosfato de potássio di-hidrogenado | Cloreto de sódio | Cloreto de potássio | Água para injetáveis |

AIM

Autorizado

Número de AIM

Data de Autorização

2025-12-30

Carne e vísceras: Zero dias.

Leite: Zero dias.


Classificação Quanto à Dispensa

MUEMV

Classificação ATC

QI02AD11 - lumpy skin disease virus (LSDV)

CUMV:
20 doses
CUMV:
100 doses
CUMV:
Prazo de validade após reconstituição de acordo com as instruções
8 Horas
Prazo de validade do solvente tal como embalado para venda
48 Meses
Prazo de validade do liofilizado tal como embalado para venda
36 Meses
A presente informação não é exaustiva, pelo que não dispensa a consulta do RCMV aprovado